是否上门是
产品名称消毒产品生产企业许可证
成立时间2009
是否售后是
服务周期服务到下证
思誉顾问机构公司致力于为企业提供等产品行政许可事项申请、提供器械注册认 证、验厂咨询、咨询、项目申报、信息技术等综合于一体的企业综合 服务平台。服务的&烟油企业两百余家,为企业提供全链条、多门类、化的服务。
消毒产品生产的条件
1、工商营业执照
2、厂房和租赁合同
3、生产场所生产车间布局平面图
4、生产工艺及流程图
5、生产和检验设备清单
6、体系文件
(1)消毒产品生产标准流程
(2)人员岗位责任制度
(3)生产人员个人卫生制度
(4)设备采购和维护制度
(5)卫生质量检验制度
(6)留样制度
(7)物料采购制度
(8)原材料和成品仓库管理制度
(9)销售登记制度
(10)产品投诉与处理制度
(11)不合格产品召回及处理制度
7、拟生产产品品种目录
8、生产环境和生产用水检测报告
9、企业概况
10、法人复印件
11、生产人员健康体检合格
根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》,申请消毒产品生产企业卫生许可的单位应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请,提交以下材料:
(一)《消毒产品生产企业卫生》申请表。
(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
(三)生产场地明(房屋产权或租赁协议)。
(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
(五)生产工艺流程图。
(六)生产和检验设备清单。
(七)体系文件。
(八)拟生产产品目录。
(九)生产环境和生产用水检测报告(我们提供这个报告)。
(十)省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
申请消毒产品备案
依照2014年卫生计生委颁布的《消毒产品卫生评价规定》,消毒产品按照使用对象的风险程度分为三类管理,、二类消毒产品上市需要进行备案。申请备案前,申请企业需准备消毒产品卫生评价报告,需准备以下材料:
标签(铭牌);
说明书;
检验报告结论(我们提供这个报告);
国产产品生产企业卫生;
进口产品生产国(地区)允许生产销售的文件及报关单。
如何申请消毒产品生产企业卫生,据规定,在境内做消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用用品的生产企业根据消毒产品风险不同,实行分类管理,应当取得所在地卫健委的生产卫生方可从事消毒产品生产与销售,即消毒产品生产企业卫生。
消毒产品生产企业卫生申请条件及要求
消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用用品
方法/步骤
从事消毒产品生产的企业,除了符合申请消毒产品生产企业卫生许可条件之外,还应当满足:企业经营地为广东省内生产经营消毒产品的场所
消毒产品生产企业卫生申请条件及要求
按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类,具体如下:
一类是具有较高风险,需要严格管理以保证、有效的消毒产品,包括用于器械的高水平消毒剂和消毒器械、剂和器械、皮肤黏膜消毒剂,生物指示物和效果化学指示物。
二类是具有中度风险,需要加强管理以保证、有效的消毒产品,包括除第1类产品外的消毒剂、消毒器械,以及抗(抑)菌制剂。
三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。
消毒产品生产企业卫生申请条件及要求
服务范围包括以ISO系列认证咨询、BRC、GRS、FSC、Oeko-tex standard 100等为主的认证咨询;以BSCI、Sedex、Wal-Mart、WRAP、Disney、SA8000等为主的上百个的验厂服务。器械注册等。服务领域涵盖模具、电子、玩具、服装,塑料、五金、陶瓷、食品、家具、电器、鞋类、建筑、安装、评估、施工以及商贸公司等行业,累计服务上万家企业。
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