消毒产品生产企业许可证 消毒产品备案 申请流程

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如何申请消毒产品生产企业卫生，据规定，在境内做消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用用品的生产企业根据消毒产品风险不同，实行分类管理，应当取得所在地卫健委的生产卫生方可从事消毒产品生产与销售，即消毒产品生产企业卫生。
消毒产品生产企业卫生申请条件及要求
消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用用品
方法/步骤
从事消毒产品生产的企业，除了符合申请消毒产品生产企业卫生许可条件之外，还应当满足：企业经营地为广东省内生产经营消毒产品的场所
消毒产品生产企业卫生申请条件及要求
按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：
一类是具有较高风险，需要严格管理以保证、有效的消毒产品，包括用于器械的高水平消毒剂和消毒器械、剂和器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和效果化学指示物。
二类是具有中度风险，需要加强管理以保证、有效的消毒产品，包括除第1类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。
三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
消毒产品生产企业卫生申请条件及要求

消毒产品生产企业卫生申请条件及申请材料

消毒产品生产类别分类目录
一、 消毒剂
(一)粉剂消毒剂。
(二)片剂消毒剂。
(三)颗粒剂消毒剂。
(四)液体消毒剂。
(五)喷雾剂消毒剂。
(六)凝胶消毒剂。
对于有净化要求的，在相应类别后“（净化）”。
二、 消毒器械
(一)压力蒸汽器。
(二)环氧乙烷器。
(三)柜。
(四)等离子体器。
(五)臭氧消毒柜。
(六)电热消毒柜。
(七)静电空气消毒机。
(八)紫外线灯。
(九)紫外线消毒器。
(十)消毒器。
(十一) 酸性氧化电位水生成器。
(十二)次氯酸钠发生器。
(十三)二氧化氯发生器。
(十四)臭氧发生器、臭氧水发生器。
(十五)其他的消毒器械（消毒因子）。
(十六)用于测定压力蒸汽效果的生物指示物。
(十七)用于测定环氧乙烷效果的生物指示物。
(十八)用于测定紫外线消毒效果的生物指示物。
(十九)用于测定干热效果的生物指示物。
(二十)用于测定效果的生物指示物。
(二十一)用于测定电离辐射效果的生物指示物。
(二十二)用于测定等离子体效果的生物指示物。
(二十三)用于测定压力蒸汽的化学指示物（指示卡、指示胶带、指示标签、BD
试纸、BD包）。
(二十四)用于测定环氧乙烷的化学指示物（指示卡、指示胶带、指示标签）。
(二十五)用于测定紫外线消毒的化学指示物（辐照强度指示卡、消毒效果指示
卡）。
(二十六)用于测定干热效果的化学指示物。
(二十七)用于测定电离辐射效果的化学指示物。
(二十八)用于测定化学消毒剂浓度的化学指示物。
(二十九)用于测定等离子体效果的化学指示物。
(三十)用于压力蒸汽且带有标识的包装物。
(三十一)用于环氧乙烷且带有标识的包装物。
(三十二)用于且带有标识的包装物。
(三十三)用于等离子体且带有标识的包装物。
三、 卫生用品
(一)卫生巾、卫生护垫。
(二)卫生栓（内置棉条）。
(三)尿裤。
(四)尿布（垫、纸）。
(五)隔尿垫。
(六)湿巾、卫生湿巾。
(七)抗（抑）菌制剂（栓剂、皂剂除外）（具体剂型）。
(八)眼镜护理液。
(九)眼镜保存液。
(十)眼镜清洁剂。
(十一)纸巾（纸）。
(十二)生棉（棒、签、球）。
(十三)化妆棉（纸、巾）。
(十四)手（指）套。
(十五)纸质餐饮具。
对于有净化要求的，在相应类别后“（净化）”。

申请消毒产品备案
依照2014年卫生计生委颁布的《消毒产品卫生评价规定》，消毒产品按照使用对象的风险程度分为三类管理，、二类消毒产品上市需要进行备案。申请备案前，申请企业需准备消毒产品卫生评价报告，需准备以下材料：
标签（铭牌）；
说明书；
检验报告结论（我们提供这个报告）；
国产产品生产企业卫生；
进口产品生产国（地区）允许生产销售的文件及报关单。
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